NIFTY Basic należy do grupy testów NIPT, czyli nieinwazyjnych genetycznych badań prenatalnych. Jest to skuteczne i zupełne bezpieczne badanie, które może wykryć wady genetyczne dziecka. Jest to najbardziej podstawowa wersja testu NIFTY. Jak się je wykonuje? Jakie choroby może wykryć? Sprawdź!
Spis treści:
Test NIFTY Basic polega na analizie krwi matki zawierającej wolne płodowe DNA (cffDNA). Na jej podstawie sprawdza się, czy w DNA dziecka występują nieprawidłowości. Test NIFTY Basic można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.
Badanie NIFTY Basic charakteryzuje się wysoką czułością. Dzięki niemu można pozbyć się obaw co do zdrowia dziecka lub odpowiednio wcześnie zdiagnozować chorobę i podjąć odpowiednie kroki.
Podczas testu NIFTY Basic analizuje się ryzyko wystąpienia u dziecka trzech najczęściej występujących trisomii, a konkretnie:
Na życzenie rodziców w wyniku testu NIFTY Basic może także znaleźć się informacja o płci dziecka.
Przyszli rodzice wynik testu NIFTY Basic otrzymują do 10 dni roboczych.
Test NIFTY Basic to badanie, które może wykonać każda kobieta w ciąży. Jednak jest szczególnie zalecane, gdy:
Istnieją także przeciwwskazania do wykonywania testu NIFTY Basic. Należy do nich:
Koszt testu NIFTY Basic wynosi około 2 200 zł. Jego cena jest zależna od placówki, w której wykonywany jest test. Jest to najtańsze i najbardziej podstawowe badanie z testów NIFTY.
Źródła: badaniaprenatalne.pl