Wiele Pacjentek myśli, że test NIFTY to jedno i to samo badanie (jeden i ten sam NIPT). Tymczasem na rynku w Polsce dostępnych jest kilka NIFTY. Różnią się pod względem badanych chorób, ceny, ubezpieczenia, a także miejsca wykonywania analiz.
Poniżej znajdziesz informacje, czym różni się NIFTY pro od innych NIFTY oraz dlaczego NIFTY pro warto wykonać w testDNA..
Powyżej opisujemy najważniejsze różnice między NIFTY pro i innymi pakietami NIFTY, a w dalszej części tekstu dokładne zestawienie testów NIFTY tzn. NIFTY pro (najszerszy zakres badania i pełne ubezpieczenie), NIFTY Plus oraz Standard, Basic i Twins.
Najważniejsze informacje w dalszej części artykułu:
Nie. W pierwszej chwili badania te mogą wydawać się podobne, jednak są to inne NIFTY wykonywane w innych laboratoriach i badające inny zakres chorób oraz różnią się ubezpieczeniem.
Podstawowa różnica w NIFTY pro, Plus i innych NIFTY dotyczy:
Warto wiedzieć: Przed umówieniem badania możesz poprosić o wzór dokumentów zlecenia i sprawdzić dokładny zakres testu i warunki ubezpieczenia. Kontakt: info@badanienifty.pl.
Aby umówić niezobowiązującą, bezpłatną rozmowę z naszą konsultantką medyczną, wystarczy wypełnić poniższy formularz. Po otrzymaniu zgłoszenia, oddzwonimy do Ciebie. Jesteśmy dostępne codziennie, również w niedziele i święta.
Przesuń w prawo aby zobaczyć całą tabelkę:
NIFTY pro | NIFTY Plus | |
Prenatalne badanie nieinwazyjne | ✅ | ✅ |
Badana próbka | Krew mamy zawierająca cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu | Krew mamy zawierająca cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu |
Co bada w ciąży pojedynczej? | W sumie 94 nieprawidłowości
84 badane mikrodelecje / mikroduplikacje – zobacz listę wszystkich zmian badanych w NIFTY pro 6 badanych trisomii: 21 — zespół Downa, 18 — zespół Edwardsa, 13 — zespół Patau oraz trisomia 9., 16. i 22. chromosomu 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci — zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY Płeć na życzenie Ustalenia przypadkowe na życzenie |
W sumie 70 nieprawidłowości
60 delecji i duplikacji 6 badanych trisomii: 21— zespół Downa, 18 — zespół Edwardsa., 13 — zespół Patau, trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22. 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY Płeć na życzenie Ustalenia przypadkowe na życzenie |
Czułość dla trisomii 21. | Powyżej 99% | Powyżej 99% |
Określenie płci dziecka (podawana jest na wyniku na życzenie rodziców) | ✅ | ✅ |
Możliwość wykonania w ciąży bliźniaczej | ✅Tak, zakres NIFTY obejmuje T21, T18, T13 i płeć na życzenie | ✅W wersji NIFTY TWINS, zakres obejmuje T21, T18, T13 i płeć na życzenie |
Kiedy można wykonać test? | Od 10 tygodnia ciąży | Od 10 tygodnia ciąży |
Miejsce analiz | BGI, Hongkong
(transport próbki trwa 1-2 dni robocze) |
GenePlanet,
laboratorium BGI w Zagrzebiu |
Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium) | Do 10 dni roboczych | Do 10 dni roboczych |
Cena testu | 2397 zł w testDNA Laboratorium | 2400 zł na stronie Gene Planet
Cena może różnić w zależności od placówki |
Zwrot za badanie diagnostyczne w przypadku wyniku pozytywnego (np. amniopunkcja, mikromacierze, FISH) | Do ok. 2 600 zł* na osobę.
Ubezpieczenie dotyczy wszystkich nieprawidłowości (94) z zakresu badania NIFTY pro |
Do 1375 zł w ciąży pojedynczej i do 2200 zł w ciąży bliźniaczej).
Ubezpieczenie dotyczy wybranych nieprawidłowości. |
Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego | Do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży.
Ubezpieczenie dotyczy wszystkich nieprawidłowości z zakresu badania NIFTY pro |
Do 210 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży.
Ubezpieczenie dotyczy wybranych nieprawidłowości. |
Walidacja kliniczna i liczba badań wykonanych na całym świecie | Skuteczność NIFTY potwierdzona w dużym badaniu dotyczącym skuteczności klinicznej testów NIPT (na blisko 147 000 ciążach). Do tej pory wykonano ponad 10 000 000 badań NIFTY na świecie. |
Źródło: badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-nifty-plus-i-test-nifty-pro-czym-sie-roznia
W laboratorium w Polsce przez pewien czas był przeprowadzany test NIFTY na licencji BGI. Od 2018 roku dostępna jest jego wersja rozszerzona – badanie NIFTY pro. W badaniu tym analizy DNA są przeprowadzane bezpośrednio w laboratorium BGI w Hongkongu. Test NIFTY pro jest tu wykonywany, ponieważ to właśnie laboratorium BGI w Hongkongu opracowało metodologię tego badania.
Wcześniej wykonywany w Polsce badanie genetyczne NIFTY na licencji BGI posiadał mniejszy zakres badania niż badanie NIFTY pro, a pacjentki go wykonujące nie były objęte ubezpieczeniem na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego.
Zaletą przeprowadzania badania bezpośrednio przez BGI jest duża pewność wyniku. To laboratorium wykonało dużo badań, ma dostęp do wysoko wykwalifikowanych specjalistów i możliwość przeprowadzenia bardzo szerokich badań walidacyjnych potwierdzających skuteczność testu NIFTY. Takiej możliwości nie ma żaden europejski ośrodek.
W 2021 roku wprowadzaliśmy zmiany związane z połączeniem się przedstawiciela badania NIFTY pro w Polsce czyli Medfeminy z firmą GenePlanet.
Nie ma to wpływu na zakres badania NIFTY pro czy ubezpieczenie i próbki są nadal wysyłane do laboratorium BGI w Hongkongu, gdzie mają miejsce analizy. Wymieniane są dokumenty i zestawy, dlatego jest na nich logo GenePlanet, natomiast mogą być Państwo spokojni, nie ma to wpływu na sam przebieg badania i mogą być Państwo pewni, że wykonują oryginalne badanie NIFTY pro w BGI z ubezpieczeniem i najszerszym szerokim zakresem badanych chorób (94 w ciąży pojedynczej).
Zapraszamy do lektury bezpłatnego poradnika, aby poznać wskazówki „Jak wybrać test NIPT”:
Poradnik można zamówić wypełniając formularz:
Całkowity koszt testu NIFTY pro w testDNA wynosi 2397 zł. Cena ta obejmuje analizę próbki, pobranie materiału w placówce medycznej, ubezpieczenie, konsultację wyniku pozytywnego z lekarzem genetykiem. Opłatę za badanie można rozłożyć na raty. Więcej w cenniku >>
Na życzenie ustalana jest płeć.
NIFTY test w ciąży pojedynczej bada trisomię 21., 18., 13. oraz płeć na życzenie.
Nie, NIFTY pro jest badaniem genetycznym i bada DNA dziecka, nie czynniki wskazujące na możliwość wystąpienia trisomii. NIFTY badanie podobnie jak test Pappa jest przesiewowym badaniem prenatalnym określającym ryzyko wystąpienia jednej z trisomii, jednak NIFTY pro ma znacznie szerszy zakres badanych chorób (94, w tym mikrodelecje i mikroduplikacje). Czułość NIFTY DNA test jest zdecydowanie wyższa i wynosi ponad 99% dla trisomii 21., a w przypadku testu Pappa jest to 90%. NIFTY pro warto wykonać w przypadku nieprawidłowości w teście PAPP-A oraz podwyższonego ryzyka trisomii. Wówczas prawidłowy wynik NIFTY pro nie wymaga potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
Nie. Test genetyczny NIFTY jest przesiewowym badaniem prenatalnym natomiast amniopunkcja to test diagnostyczny. Co to oznacza? W przypadku kiedy test NIFTY wskaże ryzyko wystąpienia trisomii rekomendowane jest wykonanie amniopunkcji w celu potwierdzenia diagnozy. Jednak w NIFTY jest małe prawdopodobieństwo uzyskania wyniku fałszywie pozytywnego czyli wskazującego chorobę, której nie ma (poniżej 0,05% dla trisomii 21., 18., 13.). Amniopunkcja jest badaniem inwazyjnym, próbkę pobiera się z otoczenia płodu (płyn owodniowy). Tymczasem NIFTY pro jest nieinwazyjny i pobiera się do niego małą próbkę krwi Mamy.
Na wynik NIFTY pro badanie oczekuje się 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Transport trwa zwykle 1-2 dni robocze. Więcej o transporcie >>
Źródła: badanienifty.pl/zrodla
* W zależności od kursu walutowego