Przezierność karku (w skrócie NT) to bardzo ważny termin związany z prenatalnymi badaniami wykonywanymi w ciąży. Co oznacza? Na czym polega ocena przezierności karku? Co dalej po uzyskaniu nieprawidłowych wyników badania NT?

Spis treści:

1. Przezierność karku (NT) – co to takiego?
2. Przezierność karku (NT) – kiedy może być zwiększona?
3. Zwiększona przezierność karku (NT) nie zawsze świadczy o nieprawidłowościach
4. Ocena przezierności karku (NT) – na czym polega badanie?
5. Ocena przezierności karku (NT) – jakie są normy?
6. Przezierność karku (NT) – nieprawidłowy wynik – co robić?
7. Dlaczego warto zrobić też NIFTY pro?

Artykuł ma charakter informacyjny, a wyniki badań prenatalnych powinny być interpretowane przez lekarza!

Przezierność karku (NT) – co to takiego?

Przezierność karku (w skrócie NT) to pojęcie, które oznacza odległość pomiędzy skórą a tkanką podskórną w okolicach szyi płodu. Przezierność karku może posłużyć do identyfikacji u dziecka wielu zaburzeń – wadach wrodzonych lub chorobach genetycznych.

Przezierność karku (NT) – kiedy może być zwiększona?

Zwiększona przezierność karku (zwiększone NT) wynika z nadmiernego gromadzenia się płynu pod skórą na karku, co może świadczyć o różnych wadach wrodzonych lub chorobach genetycznych. Możliwe przyczyny zwiększonego NT to [1] [2] [3] [4]:

• dysplazja kostna,
• nadmierne obciążenie układu krwionośnego,
• nieprawidłowe działanie układu chłonnego,
• zespół Di George’a,
• zespół Downa,
• zespół Patau,
• zespół Turnera.

Zwiększona przezierność karku może stanowić także pierwszy objaw wad wrodzonych serca [2].

Zwiększona przezierność karku (NT) nie zawsze świadczy o nieprawidłowościach

Zwiększona przezierność karku (NT) oznacza wyższe ryzyko występowania choroby, a nie obecność choroby. Nawet 70% dzieci z powiększonym NT nie ma żadnych nieprawidłowości [5]. Zwiększona przezierność karku może być stanem przejściowym i ustąpić samoistnie przed porodem.

Ocena przezierności karku (NT) – na czym polega badanie?

Badanie przezierności karku NT wykonuje się około 11 – 14. tygodnia ciąży, pod kontrolą USG.

Ocena przezierności karku (NT) – jakie są normy?

Powszechnie przyjmuje się, że pomiar przezierności karkowej nie powinien przekraczać 2,5 mm, natomiast za zwiększone NT uznaje się wynik powyżej 2,9 mm [6]. W praktyce jednak brak ściśle określonych norm dla przezierności karkowej, ponadto wynik badania NT należy interpretować w odniesieniu do wielkości płodu oraz wieku ciąży.

Przezierność karku (NT) – nieprawidłowy wynik – co robić?

Gdy ocena przezierności karku wskaże na wysokie ryzyko wystąpienia nieprawidłowości, w dalszej kolejności ciężarna jest kierowana na badanie USG połówkowe. Badanie to wykonuje się przez powłoki brzuszne, pozwala ono na dokładną ocenę głowy, szyi, narządów klatki piersiowej i jamy brzusznej, kręgosłupa oraz kończyn górnych i dolnych dziecka, umożliwia również oszacowanie masy ciała oraz ocenę stanu łożyska [7]. Podczas prawidłowo wykonanego USG można rozpoznać nawet 90% wad wrodzonych [8].

Obliczanie ryzyka trisomii po teście złożonym

NT to nie jedyny parametr oceniany w czasie USG i badanie ultrasonograficzne łączy się zwykle z badaniem krwi (PAPP-a i betaHCG). Na tej podstawie możliwe jest wyliczenie ryzyka np. trisomii 21. (odpowiedzialnej za zespół Downa).

Jeśli ryzyko jest podwyższone, przyszła mama kierowana jest na dodatkowe badania. W takiej sytuacji warto zrobić nieinwazyjny test prenatalny NIPT –  NIFTY pro.

Dlaczego warto zrobić też NIFTY pro?

Dzięki wysokiej czułości (ponad 99% dla trisomii 21.), prawidłowy wynik NIFTY pro nie wymaga potwierdzenia testem inwazyjnym. Wynik NIFTY pro dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka i może pomóc odzyskać spokój, a także uniknąć amniopunkcji.

To prosty test z małej próbki krwi Mamy, który można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.

Więcej o NIFTY pro >>

NIFTY pro czy badanie przezierności karkowej? Który test wybrać?

To różne badania oceniające różne parametry. Badania USG wykrywają również takie zmiany, które są badanie w NIFTY pro. Jednocześnie NIFTY pro ma wysoką czułość, ponad 99% dla trisomii 21. Możesz więc wykonać oba badania, aby wiedzieć więcej o zdrowiu dziecka i mieć spokojną ciążę.

.

Masz pytania o NIFTY pro? Skorzystaj z bezpłatnych konsultacji.

Bezpłatne konsultacje 7 dni w tygodniu

Bezpłatną, niezobowiązującą rozmowę można zamówić wypełniając poniższy formularz. Jesteśmy dostępne codziennie, również w niedziele i święta.

.

..

Umów NIFTY pro

Test NIFTY pro 

• Analiza 94 chorób genetycznych (najszerszy test NIFTY) - zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
• Płeć na życzenie.
• Ubezpieczenie (NIFTY to jedyny test NIPT z ubezpieczeniem) - ubezpieczenie NIFTY pro na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do ok. 210 000 zł*) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do ok. 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do ok. 2600 zł* jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
• Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni).
• Ponowne pobranie próbki - jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.

Dodatkowo w testDNA:

• Pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce w cenie badania.
• Konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego (nieprawidłowego) w cenie badania.
• Do wyników dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik" w cenie badania. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem, dzięki czemu wynik jest jeszcze bardziej zrozumiały.
• Wynik do pobrania wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
• Dostępne są raty i płatności odroczone P24NOW. Skontaktuj się z nami i zapytaj o raty.

⭐⭐⭐⭐⭐Średnia opinia 4,9/5

Cena: 2397,-

Dostępne raty, P24NOW

Cena testu NIFTY pro wynosi 2397 zł. W testDNA Laboratorium jest to cena całkowita, bez dodatkowych opłat.

.

Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Wysłanie formularza nie wiąże się z obowiązkiem zakupu badania.

Po kontakcie z naszej strony będzie możliwość wybrania metody płatności w tym rat i płatności odroczonych.

   

   

Źródła:

1. https://mamaginekolog.pl/ciaza-i-porod/badania-w-ciazy/oznacza-podwyzszona-przeziernosc-karkowa-nt/

2. https://www.mp.pl/pytania/pediatria/chapter/B25.QA.35.1.3

3. Haak M., van Vugt J. M. G. Pathophysiology of increased nuchal translucency: a review of the literature. Human Reproduction Update 9(2): 175–184 (2003)

4. De Domenico R. et al. Increased nuchal traslucency in normal karyotype fetuses. Journal of Perinatal Medicine 5(2): 23-26 (2015)

5. https://vitalia.pl/dla-dzieci/ciaza-i-porod/zdrowie-i-badania-w-ciazy/usg-genetyczne-badania-genetyczne-w-ciazy.html

6. https://www.edziecko.pl/ciaza_i_porod/7,103306,25198905,przeziernosc-karkowa-badanie-norma-i-zwiekszona-przeziernosc.html

7. https://www.pbkm.pl/pregnancy-zone-2/kalendarz-ciazy/usg-polowkowe-jak-wyglada

8. https://mamaginekolog.pl/ciaza-i-porod/badania-w-ciazy/usg-polowkowe-ciazy/

9. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33

Więcej źródeł: badanienifty.pl/zrodla